OTİZMDE BİR ADIM DAHA

REUTERS

Bilim adamları, otizmle bağlantılı bir genin beyindeki  bağlantıları nasıl etkilediğini buldu.

Otizme neyin yol açtığının esrarını çözmede  bir adım daha atan bilim adamları, otizmle bağlantılı bir genin beyindeki  bağlantıları nasıl etkilediğini buldu. İngiliz basınında çıkan habere göre, California Üniversitesi bilim  adamlarının araştırması, ilk kez otizmle ilgili bir gen mutasyonunun (CNTNAP2)  beyindeki bağlantıları nasıl etkilediğini gösterdi. Science Translational Medicine dergisinde yayınlanan araştırmada, bu gen  mutasyonunun bulunduğu çocukların beyinlerinin, öğrenmede önemli rol oynayan ön  lobunun, beynin diğer kesimleriyle bağlantısının zayıf olduğu belirlendi. Araştırmacı Ashley Scott-Van Zeeland, “Bu geni taşıyan çocuklarda beynin  ön tarafının kendi kendine iletişim kurduğu görülüyor. Beynin ön tarafı diğer  taraflarıyla iletişime geçmiyor ve beynin arka tarafıyla uzun dönemli bağlantıda  zayıflık bulunuyor" dedi. Bu geni taşıyanların beyin ön lobu ile konuşma ve dili anlamada önemli  rol oynayan sol tarafı arasında da bağlantı zayıflığının söz konusu olduğu  belirtildi. Otizmin genetiğinde uzman Dr. Daniel Geschwind, "Bu, yap-bozun tam da  aradığımız parçası” dedi. Bilim adamları, beynin çeşitli bölümleri arasındaki iletişim ve bu  iletişimin gücüne bakmak için fMRI görüntüleme yöntemi kullandı. Araştırmada,  öğrenme faaliyeti içindeyken, yarısı otistik 32 çocuğun beyinlerinin görüntüsü  alındı. Mutasyona uğramış CNTNAP2 geni bulunan çocuklarda beynin ön lobundaki iç  bağlantılarda ve ön lob ile beynin diğer bölümleri arasındaki bağlantılarda  farklılık olduğu görüldü. Otizm ve Asperger's sendromu gibi rahatsızlıklar İngiltere'de her 100  çocuktan birini etkiliyor. Bu rakamın 30 yıl öncesine göre on kattan fazla  arttığına dikkat çekiliyor. Ancak otizmdeki bu büyük artışa karşın, hastalığın  sebepleri henüz anlaşılamadı. Semptomları azaltmak için ilaç tedavisi uygulansa  da otizmin tedavisi bulunmuyor. Otizme 30'dan fazla genin yol açtığı tahmin ediliyor.