Trizomi 21 terapisinde önemli bir gelişme
Down sendromunda, kalıtım mutasyonuna bağlı olarak 21. kromozomunun tümü ya da bazı kısımları üç kez görülür. Massachusetts Üniversitesi bilim insanları şimdi Down sendromuna yol açan kromozomu (laboratuvarda) devre dışı bıraktılar. Araştırma ekibi Nature dergisinde, insan hücrelerindeki 21.kromozoma ait üçüncü kopyanın ne şekilde etkisiz hale getirdiklerini anlatıyorlar. Yeni sonuçların Down sendromunu yeniden incelememizi sağlayacak yeni yolları göstereceğine inanıyoruz diyor gelişim biyologu Jeanne Lawrence. Yöntem hastalıktaki hücre süreçlerinin daha iyi izlenmesine ve demans gibi dejeneratif semptomların göreceli olarak erken bir zamanda tedavi edilmesine yardımcı olabilecek diyor araştırmacılar. Down sendromu veya Trizomi 21 en yaygın olarak görülen, zihinsel ve bedensel gelişimi etkileyen kalıtsal bir hastalıktır.
BİLİM TEKNOLOJİ EKİ
Paylaş